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特朗普签署备忘录将对中国商品大规模征收关税

2019-05-26 10:14 来源:齐鲁热线

  特朗普签署备忘录将对中国商品大规模征收关税

  “高评级信用债、存单和2Y左右利率债是性价比较高的配置组合,可获得的收益确定性也较大。研究员王眺指出,AI芯片是专用芯片,国内企业有机会实现弯道超车,也是国家支持的方向。

收购西安文化产业投资(集团)有限公司(以下简称“曲江文投”)遇阻,让华侨城的西安文旅版图缺失重要一角。预计2018年在岸债券市场的新增外资总额将达7000亿元人民币,外资流入的步伐将在2018至2020年加快。

  在基金业走过20年之后,作为重要组成部分的也将很快迎来16岁生日。为应对5月缴税高峰期,央行近日来公开市场投放的手笔一直比较宽裕。

  荣鼎资本的主要投资对象金盛集团突然股价大跌,荣鼎护盘金盛失败,董事长丁一夫遭到高层等人弹劾,他们利诱方玉斌倒戈,遭到方玉斌严词拒绝。2017年一季度末、二季度末和三季度末,天相统计数据显示,理财债基的规模均在2000亿左右,但四季度从2338亿增加到了3783亿元,短短一个季度激增了%。

  具体来看,今年一季度公告产品拟清盘或进入清盘程序的基金公司达到35家,其中有14家旗下的清盘基金数量在3只以上,甚至有3家公司旗下清盘基金超过5只,最多的公司有9只产品需要清盘。

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  ”海通证券首席经济学家姜超在近期的报告中指出。新浪声明:此消息系转载自新浪合作媒体,新浪网登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。

  ”如张军所言,“差评”为腾讯Topic基金投资,确实并非公司级别的投资。

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  债券基金的稳健收益缘于债券市场的长期走牛。

  在卖金盛的过程中,方玉斌受到多方阻挠,但在苏晋的陪伴下,他不改初心,不踏底线,不被任何人左右,最终将金盛全部卖出。

  自2018年3月21日起,本基金进入基金财产清算期,基金最后运作日为2018年3月20日。债市震荡基本面持续之下,债券基金发行的低迷局面或难扭转。

  

  特朗普签署备忘录将对中国商品大规模征收关税

 
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一滴血可测癌症?罗永章团队:测的是患癌风险

发稿时间:2019-05-26 08:57:12 来源: 人民日报 中国青年网

  一篇《重大突破!一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章最近网上很火。文章提到:“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血,即可用于癌症病情监测和治疗效果评价”。一时间,“滴血测癌”这一提法热度飙升。这事靠谱吗?求证栏目记者得到了罗永章团队的回复:测的不是癌,测的是患癌风险。

  一滴血能测出癌症吗?

  通过2.5微升血检测肿瘤标志物,以检测患癌风险、进行病情监测和疗效评价等

  “滴血测癌”这个热词其实不新。早在2013年,罗永章团队宣布,在国际上首次发现热休克蛋白90α为一个全新的肿瘤标志物,并自主研发出试剂盒。当时就被媒体误读为“一滴血检测肿瘤”,今年再度翻出来热炒,原因在于试剂盒最近获得欧盟的准入许可。

  罗永章团队回应说,“滴血测癌”作为媒体给出的概括,不够准确。该科研成果是通过中国自主研发的新肿瘤标志物来检测患癌的风险,并可对癌症患者进行病情监测和疗效评价,也是临床诊断和预后的重要辅助依据。

  据了解,实际检测只需要2.5微升血,一滴血约有50微升,是2.5微升的20倍,所以“一滴血”当然够。罗永章团队认为,不必纠结字眼,如果说法准确点,应叫检测患癌的风险。该项检测相当于给医生和患者多了一个比现有肿瘤标志物更好的工具。

  罗永章团队介绍,该项肿瘤标志物检测是基于酶联免疫法进行的,检测时将稀释的血和不同浓度的校准液同时分别加入检测板中,形成了一个夹心反应,最后加入显色系统,就可以通过颜色的变化经专业仪器计算出相关数值,来定量检测人血中天然热休克蛋白90α的含量。

  这项研究突破在哪?

  此全新肿瘤标志物及试剂盒为我国自主发现、自主研发,从科研走到临床表现抢眼

  这项研究亮点在哪儿?还得从肿瘤标志物说起。

  肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是肿瘤刺激人体产生的物质,一定程度上可以反映出肿瘤的发生、发展。通过肿瘤标志物检测,可以对人体癌变提供指示和判断,监测肿瘤的进展和预后。

  研究的突破在于,这个标志物是由我国科研团队首次在世界上发现并且定义的,而且是第一个获得批准可用于临床的。

  罗永章团队表示,该项研究与过往的研究有着本质的区别,首次证明了人血浆热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物,并自主研发一种专门检测热休克蛋白90α的定量检测试剂盒,只需患者一滴血的采血量,即可用于癌症病情监测和治疗效果评价,重要的是从科研走到临床。

  目前,我国自主研发的热休克蛋白定量检测试剂盒已通过临床试验验证,获得国家第三类也就是最高类别的医疗器械证书,并通过欧盟CE认证,获准进入中国和欧盟市场。国家食品药品监督管理总局将其批准用于肺癌患者和肝癌患者的病情监测和疗效评价。这是热休克蛋白90α被发现24年来,全球第一个获准将其用于临床的产品。

  值得一提的是,这一全新的肿瘤标志物在肺癌和肝癌临床试验中,灵敏度和准确度超过了现有的常用肺癌和肝癌标志物。在肝癌的检测中,灵敏度达到了93%,比常用的肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)灵敏度高出近一倍。团队研究成果为医生诊疗增加了有价值的信息和判断依据,有助于提高我国癌症的诊疗水平。

  临床作用有多大?

  可辅助临床诊断,但是不是肿瘤还得看病理学诊断

  需要强调的是,究竟是不是癌症,不是试剂盒说了算,而是病理学诊断说了算。临床使用的血液检测有将近20种肿瘤标志物,但并不是说肿瘤标志物高,就一定是癌症,也无法靠一种血液标志物百分百地诊断肿瘤。

  北京体检中心首席专家杨建国表示,滴血检测只是一种患癌的风险提示。如果热休克蛋白90α持续在异常高位或者持续异常升高,那么预示着患癌风险加大。

  “滴血检测还可以帮助临床医生判断患者疗效。”杨建国说,患者治疗一段时间后,医生通过肿瘤标志物来观察治疗的效果,判断患者是否有复发。当然,不能太依赖这项检测,因为肿瘤标志物存在非特异性,一些正常组织或良性肿瘤以及炎症反应也可能使肿瘤标记升高,让测试结果出现假阳性。

  业内人士认为,热休克蛋白90α检测技术进入临床并成功运用,为肿瘤学诊断打开一扇窗,是肿瘤患者一大福音。

  杨建国说,各种检测手段都是为临床医生做出最合理的判断提供侧面的检测信息,连大家熟知的CT检测也只是影像学诊断,不能作为癌症确诊的依据。

原标题:测的是患癌风险(微求证)
责任编辑:蒋艳慧
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